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一、A1
1、散剂制备的工艺流程一般为
A、粉碎→混合→分剂量
B、粉碎→混合→分荆黄→包装
C、粉碎→混合→质检包装
D、粉碎→过筛→分剂量→质检包装
E、粉碎→过筛→混合→分剂量→质检包装
2、现制备剂量为0.08g毒性药物的散剂，一般需制成的倍散为
A、1:10
B、1:15
C、1:20
D、1:9
E、1:100
3、制备合毒性药物的散剂时，如药物的剂量在0.01～0.1g，可配制1:10的倍散其含义为
A、取药物1份加赋形剂9份
B、取药物1份加赋形剂10份
C、取药物1份加赋形剂11份
D、取药物2份加赋形剂9份
E、取药物2份加赋形剂10份
4、用于眼部的散剂应通过
A、4号筛
B、5号筛
C、6号筛
D、7号筛
E、9号筛
5、以下不是散剂的特点
A、制备简便
B、比表面积大，易于分散
C、对疮面有一定的机械性保护作用
D、刺激性增加
E、稳定性增加
6、紫雪散中用量较大，在处方中既为药物，又做稀释剂使用的是
A、沉香
B、人工麝香
C、甘草
D、玄明粉
E、石膏
7、下列关于混合的说法不正确的是
A、痱子粉制备过程中采用等量递增法
B、等量递增法先将量小的组分与等量的量大组分混匀，再加入与混合物等量的量大组分再混匀
C、打底套色法将量多、色浅的药粉先加入研钵中
D、轻研冰片，重研麝香
E、最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末
8、制备含毒性药物的散剂时，如药物的剂量在0.01g以下，可配制1:100的倍散其含义为
A、取药物1份加赋形剂99份
B、取药物1份加赋形剂100份
C、取药物2份加赋形剂99份
D、取药物2份加赋形剂98份
E、取药物2份加赋形剂100份
9、散剂的制备工艺是
A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
C、粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装
D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→混合→包装
E、粉碎→过筛→混合→分剂量→包装→质量检查
10、含有毒性药物散剂为使分剂量制备准确，常采用的方法是
A、容量法
B、分布法
C、重量法
D、目测法
E、圆锥法
11、关于等量递增法叙述错误的是
A、可避免轻者上浮飞扬，重者沉于底部而不被混匀
B、当药物的堆密度相差较大时，应将“重”者先置于研钵中，再加等量“轻”者研匀
C、当药物比例量相差悬殊时，则不易混合均匀，此时应采用“等量递增法”
D、先将量小的组分与等量的量大组分混匀，再加入与混合物等量的量大组分再混匀
E、一般应先在研钵中加少许量大的组分，以饱和研钵表面能
12、关于散剂的质量要求叙述错误的是
A、散剂应干燥、疏松、混合均匀
B、散剂一般应为细粉
C、散剂色泽一致
D、眼用散为极细粉
E、儿科及外用散剂应为粗粉
13、关于散剂的包装叙述正确的是
A、非分剂量散剂多用塑料瓶包装
B、散剂贮藏的环境应避光，且应分类保管，定期检查
C、选用适宜的包装材料和贮藏条件以延缓散剂的变色
D、常用的包装材料有玻璃纸、蜡纸、玻璃瓶、塑料瓶、硬胶囊、铝塑袋及聚乙烯塑料薄膜袋等
E、分剂量散剂可用各式包药纸包成三角包
14、下列描述中，不属于散剂的缺点的是
A、剂量较大，易吸潮变质
B、刺激性强
C、腐蚀性强
D、含挥发性成分较多的处方不宜制成散剂
E、色泽一致
15、一般散剂的制法操作应为
A、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
B、粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装
C、粉碎→过筛→混合→分剂量→包装→质量检查
D、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
E、粉碎→混合→分剂量→过筛→包装→质量检查
16、含有毒性药物散剂，为使分剂量制备准确，常采用的方法是
A、目测法
B、圆锥法
C、容量法
D、分布法
E、重量法
17、关于含低共熔混合物散剂的陈述，错误的是
A、低共熔现象是药物混合后出现润湿或液化的现象
B、低共熔现象的发生于药物的品种及比例量有关
C、低共熔现象混合时全都迅速产生低共熔现象
D、薄荷脑与樟脑混合时能产生低共熔现象
E、若低共熔物药效增强则可直接用共熔法混合
18、下列关于眼用散剂的描述，错误的是
A、粉碎成极细粉
B、通过八号筛
C、要求无菌
D、配制所用用具应灭菌
E、配制操作应在清洁、避菌环境下进行
19、散剂一般为
A、最粗粉
B、粗粉
C、中粉
D、细粉
E、极细粉
20、儿科及外用散剂一般为
A、最粗粉
B、粗粉
C、最细粉
D、细粉
E、极细粉
21、眼用散剂一般为
A、最粗粉
B、粗粉
C、最细粉
D、细粉
E、极细粉
22、眼用药物散剂的药物粒度应通过
A、五号筛
B、六号筛
C、七号筛
D、八号筛
E、九号筛
二、B
1、A.含低共熔混合物的散剂
B.含化学药品的散剂
C.含毒性药物的散剂
D.眼用散剂
E.含液体药物的散剂
<1> 、硫酸阿托品散属于
A B C D E
<2> 、处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于
A B C D E
2、散剂的分类
A.内服散剂
B.毒性药散剂
C.单味散剂
D.剂量型散剂
E.颗粒剂
<3> 、属于按医疗用途分类的
A B C D E
<4> 、属于按药物组成分类的
A B C D E
<5> 、属于按药物性质分类的
A B C D E
<6> 、属于按剂量分类的
A B C D E
3、A.目测法
B.重量法
C.打底套色法
D.容量法
E.等量递增法
<7> 、适用于一般散剂分剂量，方便，效率高，且误差较小的是
A B C D E
<8> 、简便易行，适于药房小量配制，但误差较大的是
A B C D E
<9> 、剂量准确，但效率低，含毒性药及贵重细料药散剂常用的是
A B C D E
4、A.乙醇
B.滑石粉
C.靛蓝
D.乳糖
E.磷酸钙
<10> 、含低共熔混合物的散剂的稀释剂
A B C D E
<11> 、含毒性药物的散剂的稀释剂
A B C D E
<12> 、含液体药物的散剂的稀释剂
A B C D E
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一、A1
1、
【正确答案】 E
【解析】散剂制备的一般工艺流程：粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装。
2、
【正确答案】 A
【解析】现制备剂量为0.08g毒性药物的散剂，可配制1:10倍散(取药物1份加入赋形剂9份)。
3、
【正确答案】 A
【解析】毒性散剂的剂量在0.01～0.1g者，可配制1:10倍散，即取药物1份加入赋形剂9份。
4、
【正确答案】 E
【解析】一般配制眼用散剂的药物多经水飞或直接粉碎成极细粉且通过9号筛，以减少机械刺激。
5、
【正确答案】 E
【解析】散剂的特点有：①比表面积较大，易分散，奏效较快;②制备简单，适于医院制剂;③对疮面有一定的机械性保护作用;④口腔科、耳鼻喉科、伤科和外科应用散剂较多，也适于小儿给药;⑤剂量较大，易吸潮变质;⑥刺激性、腐蚀性强的药物以及含挥发性成分较多的处方一般不宜制成散剂。
6、
【正确答案】 D
【答案解析】 紫雪散
本处方为内服散剂。方中有些药物需经过煎煮提取后形成提取物而制备散剂。玄明粉用量较大，在处方中既为药物，又做稀释剂使用。本散剂中既有原药粉，又有药材提取物，加入玄明粉与硝石粉可吸收浸膏中的水分;羚羊角粉、人工麝香均为细料药，制备过程中宜与水牛角浓缩粉等用量相当的药物先行混合后，再与其他药粉混匀。
7、
【正确答案】 C
【答案解析】 打底套色法：此法为中药丸剂、散剂中对药粉进行混合的经验方法。系将量少、色深、质重的药粉先放入研钵中作为基础，即为“打底”，然后将量多、色浅的药粉逐渐分次加入到研钵中，轻研混匀，即是“套色”，直至全部药粉混匀。
8、
【正确答案】 A
【答案解析】 单味化学毒剧药要添加一定比例量的稀释剂制成稀释散或称倍散。如剂量在0.01～0.1g者，可配制1:10倍散(取药物1份加入赋形剂9份);如剂量在0.01g以下，则应配成1:100或1:1000倍散。倍散配制时应采用等量递增法稀释混匀后备用。
9、
【正确答案】 A
【答案解析】 散剂制备的一般工艺流程：粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装。
10、
【正确答案】 C
【答案解析】 分剂量系指将混合均匀的散剂，按照所需剂量分成相等重量份数的操作。根据散剂的性质和数量的不同可选用以下方法：
(1)目测法：即先称取10份总量的散剂，根据眼力估量分成10等份。此法简便易行，适于药房小量配制，但误差较大，可达10%～20%。毒性药或贵重细料药散剂不宜使用此法。
(2)重量法：按规定剂量用手秤或天平逐包称量。此法剂量准确，但效率低。含毒性药及贵重细料药散剂常用此法。
(3)容量法：为目前应用最多的分剂量法。常用的散剂分量器是以木质、牛角、金属或塑料制成的一种容量药匙。有的在匙内装有活动楔子，用以调节所需剂量。大量生产时用散剂自动分量机及散剂定量包装机。容量法适用于一般散剂分剂量，方便，效率高，且误差较小。
11、
【正确答案】 B
【答案解析】 在研磨混合过程中应注意以下问题：①一般应先在研钵中加少许量大的组分，以饱和研钵表面能(即用药粉填满研钵表面缝隙)，避免因量小组分直接加入研钵而被吸附的损失。②当药物的堆密度相差较大时，应将“轻”者先置于研钵中，再加等量“重”者研匀，如此配研混匀。这样可避免轻者上浮飞扬，重者沉于底部而不被混匀。
12、
【正确答案】 E
【答案解析】 除另有规定外，按《中国药典》要求，散剂一般应为细粉，儿科及外用散剂应为最细粉;眼用散为极细粉。散剂应干燥、疏松、混合均匀，色泽一致。
13、
【正确答案】 D
【答案解析】 散剂的比表面积较大，易吸湿、结块，甚至变色、分解，从而影响疗效及服用。因此应选用适宜的包装材料和贮藏条件以延缓散剂的吸湿。常用的包装材料有玻璃纸、蜡纸、玻璃瓶、塑料瓶、硬胶囊、铝塑袋及聚乙烯塑料薄膜袋等。分剂量散剂可用各式包药纸包成四角或五角包，非分剂量散剂多用纸盒或玻璃瓶包装。散剂贮藏的环境应阴凉干燥，且应分类保管，定期检查。
14、
【正确答案】 E
【答案解析】 散剂的缺点有：剂量较大，易吸潮变质;刺激性、腐蚀性强;含挥发性成分较多的处方不宜制成散剂。
15、
【正确答案】 D
【答案解析】 散剂制备的一般工艺流程为粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装。
16、
【正确答案】 E
【答案解析】 重量法：按规定剂量用手秤或天平逐包称量。此法剂量准确，但效率低。含毒性药及贵重细料药散剂常用此法。
17、
【正确答案】 C
【答案解析】 一些低分子化合物且比例适宜时(尤其在研磨混合时)会出现低共熔现象，如薄荷脑与樟脑，薄荷脑与冰片。所以不是全都产生低共熔现象，必须符合一定的条件，比例适宜时。
18、
【正确答案】 B
【答案解析】 一般配制眼用散剂的药物多经水飞或直接粉碎成极细粉且通过九号筛，以减少机械刺激。眼用散剂要求无菌，故配制的用具应灭菌，配制操作应在清洁、避菌环境下进行。成品灭菌，密封保存。
19、
【正确答案】 D
【答案解析】 除另有规定外，按《中国药典》要求，散剂一般应为细粉。
20、
【正确答案】 C
【答案解析】 儿科及外用散剂一般为最细粉。
21、
【正确答案】 E
【答案解析】 眼用散剂一般为极细粉，散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
22、
【正确答案】 E
【答案解析】 一般配制眼用散剂的药物多经水飞或直接粉碎成极细粉且通过九号筛，以减少机械刺激。
二、B
1、
【正确答案】 C
【答案解析】 含毒性药物的散剂
毒性药物的剂量小，不易准确称取，剂量不准易致中毒。为保证复方散剂中毒性药的含量准确，多采用单独粉碎再以配研法与其他药粉混匀，如九分散中马钱子粉与麻黄等其余药粉等量递增混匀。此外，单昧化学毒剧药要添加一定比例量的稀释剂制成稀释散或称倍散。如剂量在0.01—0.1g者，可配制1：10倍散(取药物1份加入赋形剂9份);如剂量在0.O1g以下，则应配成1：100或1：1000倍散。倍散配制时应采用等量递增法稀释混匀后备用。稀释散的赋形剂应不与主药发生作用的惰性物质。常用的有乳糖、淀粉、糊精、蔗糖、葡萄糖、硫酸钙等，其中以乳糖为最常用。为了保证散剂的均匀性及以示区别，一般以食用色素如胭脂红、靛蓝等着色，且色素应在第一次稀释时加入，随着稀释倍数增大，颜色逐渐变浅，如硫酸阿托品散的制备。
【正确答案】 A
【答案解析】 含低共熔混合物的散剂
低共熔现象系指当两种或更多种药物混合后，有时出现润湿或液化的现象。一些低分子化合物且比例适宜时(尤其在研磨混合时)会出现此现象，如薄荷脑与樟脑、薄荷脑与冰片。含有上述低共熔混合物时，一般采用先形成低共熔物，再与其他固体粉末混匀或分别以固体粉末稀释低共熔组分，再轻轻混合均匀。
2、
【正确答案】 A
【正确答案】 C
【正确答案】 B
【正确答案】 D
【答案解析】 散剂的分类如下：
(1)按医疗用途：分为内服散剂与外用散剂两大类。
(2)按药物组成：分为单味散剂(由单味药制得，如川贝粉)与复方散剂(由两种以上药物制成)。
(3)按药物性质：分为含毒性药散剂、含液体成分散剂、含低共熔组分散剂。
(4)按剂量：分为剂量型散剂(系将散剂分成单剂量，由患者按包服用的散剂);非剂量型散剂(系以总剂量形式包装，由患者按医嘱自己分取剂量应用的散剂)。
3、
【正确答案】 D
【答案解析】 容量法：大量生产时用散剂自动分量机及散剂定量包装机。容量法适用于一般散剂分剂量，方便，效率高，且误差较小。
【正确答案】 A
【答案解析】 目测法:此法简便易行，适于药房小量配制，但误差较大，可达10%～20%。毒性药或贵重细料药散剂不宜使用此法。
【正确答案】 B
【答案解析】 重量法：此法剂量准确，但效率低。含毒性药及贵重细料药散剂常用此法。
4、
【正确答案】 B
【答案解析】 痱子粉方中水杨酸与升华硫为药物;淀粉可改善处方的吸湿性，作为吸收剂吸收低共熔物;滑石粉为稀释剂。
【正确答案】 D
【答案解析】 毒性药物散剂的赋形剂应不与主药发生作用的惰性物质。常用的有乳糖、淀粉、糊精、蔗糖、葡萄糖、硫酸钙等，其中以乳糖为最常用。
【正确答案】 E
【答案解析】 液体组分量较大，处方中固体组分不能完全吸收，可另加适量的赋形剂(如磷酸钙、淀粉、蔗糖等)吸收。
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