二、B型题

　　【41-43】

　　【选项】

　　A.洗剂

　　B.涂剂

　　C.涂膜剂

　　D.贴膏剂

　　E.搽剂

　　41.【题干】不属于液体制剂的是(　)。

　　42.【题干】复方硫黄临床常用的剂型是(　)。

　　43.【题干】含有高分子材料的液体制剂是(　)。

　　【44-45】

　　【选项】

　　A.中午

　　B.清晨

　　C.上午

　　D.下午

　　E.临睡前

　　44.【题干】因胆固醇的合成有昼夜节律，夜间合成增加，故使用抑制胆固醇合成药物辛伐他汀时，推荐的服药时间是(　)。

　　45.【题干】因肾上腺皮质激素的分泌具有晨高昼低的特点，故使用维持剂量的肾上腺皮质激素类药物时，推荐的服药时间是(　)。

　　【46-48】

　　【选项】

　　A.构象异构

　　B.几何异构

　　C.构型异构

　　D.组成差异

　　E.代谢差异

　　46.【题干】反式己烯雌酚与雌二醇具有相同的生物活性，而顺式己烯雌酚没有此活性。产生这种差异的原因是(　)。

　　47.【题干】组胺可同时作用于组胺H1和H2受体产生不同的生理活性，产生该现象的原因(　)。

　　48.【题干】氧氟沙星左旋体的抗菌活性是右旋体的9.3倍，产生该现象的原因是(　)。

　　【49-50】

　　【选项】

　　A.地塞米松

　　B.罗格列酮

　　C.普茶洛尔

　　D.胰岛素

　　E.异丙肾上腺素

　　49.【题干】通过增敏受体发挥药效的药物是(　)。

　　50.【题干】长期使用可使受体增敏，停药后出现“反跳”现象的药物是(　)。

　　【51-52】

　　51.【题干】在苯二氮卓类药物结构中引入三氮唑环，增加了代谢稳定性和活性的药物是(　)。

　　52.【题干】结构中含有手性原子，通过代谢途径发现的药物是(　)。

　　【53-54】

　　【选项】

　　A.特异质反应

　　B.停药反应

　　C.后遗效应

　　D.毒性反应

　　E.继发反应

　　53.【题干】剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应属于(　)。

　　54.【题干】长期应用广谱抗生素造成二重感染的不良反应属于(　)。

　　【55-57】

　　【选项】

　　A.舌下片

　　B.滴眼液

　　C.漱口液

　　D.滴耳液

　　E.栓剂

　　55.【题干】均属于无菌制剂的是(　)。

　　56.【题干】起效迅速且发挥全身作用的制剂是(　)。

　　57.【题干】常用甘油作为溶剂的制剂是(　)。

　　【58-60】

　　【选项】

　　A.pKa

　　B.pH

　　C.[α]D20

　　D.LogP

　　E.m.p.

　　58.【题干】评价药物亲脂性或亲水性的参数是的(　)。

　　59.【题干】评价药物解离程度的参数是(　)。

　　60.【题干】表示体液酸碱度的参数是(　)。

　　【61-62】

　　【选项】

　　A.氯化物

　　B.细菌内毒素

　　C.有关物质

　　D.结晶性

　　E.熔点

　　61.【题干】药品质量标准中属于一般杂质检查的项目是(　)。

　　62.【题干】药品质量标准中属于药物特性检查的项目是(　)。

　　【63-65】

　　【选项】

　　A.Cmax

　　B.DE

　　C.MRT

　　D.AUMC

　　E.AUC

　　63.【题干】表示药物在体内波动程度的参数是(　)。

　　64.【题干】表示药物分子在体内平均滞留时间的参数是(　)。

　　65.【题干】能反映药物在体内吸收程度的参数是(　)。

　　【66-67】

　　【选项】

　　A.酶诱导作用

　　B.肾小球滤过

　　C.酶抑制作用

　　D.首关效应

　　E.肠-肝循环

　　66.【题干】使血药浓度—时间曲线上出现双峰现象的原因通常是(　)。

　　67.【题干】利福平与某些药物合用时，可使后者药效减弱的原因通常是(　)。

　　【68-70】

　　【选项】

　　A.0.2%

　　B.0.5%

　　C.1%

　　D.0.1%

　　E.2%

　　68.【题干】《中国药典》规定，药物中未定性或未确证结构的杂质的表观含量应小于(　)。

　　69.【题干】《中国药典》定义,“无引湿性”系指药物的引湿増重小于(　)。

　　70.【题干】《中国药典》规定，药物中第三类有机溶剂残留量的限度是(　)。

　　【71-73】

　　【选项】

　　A.膜孔滤过

　　B.简单扩散

　　C.膜动转运

　　D.易化扩散

　　E.主动转运

　　71.【题干】蛋白质和多肽类药物的吸收机制是(　)。

　　72.【题干】多数脂溶性小分子类药物的吸收机制是(　)。

　　73.【题干】维生素B2在小肠上段的吸收机制是(　)。

　　【74-75】

　　【选项】

　　A.利血平

　　B.长春新碱

　　C.异烟肼

　　D.茶碱

　　E.氯丙嗪

　　74.【题干】因阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体，产生锥体外系功能障碍的药物是(　)。

　　75.【题干】因抑制神经元微管形成，从而引起周围神经病变的药物是(　)。

　　【76-77】

　　【选项】

　　A.药物与非治疗靶标结合产生的副作用

　　B.药物的代谢产物产生的副作用

　　C.药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG)产生的副作用

　　D.药物抑制细胞色素P450酶产生的副作用

　　E.药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用

　　76.【题干】患者在服用红霉素类抗生素后，产生恶心、呕吐等胃肠道副作用的原因是(　)。

　　77.【题干】非甾体抗炎药双氯芬酸结构中含有二苯胺片段，当长时间或大剂量使用该药物时可能会引起肝脏毒性，其原因是(　)。

　　【78-80】

　　【选项】

　　A.纳米粒

　　B.微囊

　　C.纳米乳

　　D.微球

　　E.脂质体

　　78.【题干】含有油相的是(　)。

　　79.【题干】有明显囊壳结构的是(　)。

　　80.【题干】常用磷脂作为载体材料的是(　)。

　　【81-83】

　　【选项】

　　A.阿托伐他汀钙

　　B.氟伐他汀钠

　　C.瑞舒伐他汀钙

　　D.洛伐他汀

　　E.普伐他汀钠

　　81.【题干】在体外无活性，需要在体内水解开环发挥活性的药物是(　)。

　　82.【题干】用吲哚环替代六氢萘环，第一个通过全台成得到的药物是(　)。

　　83.【题干】结构中引入甲磺酰基，通过氢键作用增大了与酶的结合能力，使药效增强的药物是(　)。

　　【84-86】

　　【选项】

　　A.双向单侧t检验与90%置信区间

　　B.系统适用性试验

　　C.非参数检验法

　　D.限量检查法

　　E.方差分析

　　84.【题干】在生物等效性评价中，用于检验两种制剂AUC或Cmax间是否存在显著性差异的方法是(　)。

　　85.【题干】在生物等效性评价中，用于评价两种制剂AUC或Cmax间是否生物等效的方法是(　)。

　　86.【题干】在生物等效性评价中，用于评价两种制剂Tmax间是否存在差异的方法是(　)。

　　【87-88】

　　【选项】

　　A.阿格列汀

　　B.罗格列酮

　　C.达格列净

　　D.格列吡嗪

　　E.那格列奈

　　87.【题干】作用于二肽基肽蘸4(DPP-4)，为嘧啶二酮衍生物，适用于治疗2型糖尿病的药物是(　)。

　　88.【题干】属于胰岛素增敏剂，具有噻唑烷二酮结构，通于治疗2型糖尿病的药物(　)。

　　【89-90】

　　【选项】

　　A.80%～120%

　　B.70%～143%

　　C.70%～130%

　　D.80%～143%

　　E.80%～125%

　　89.【题干】根据现行指导原则，生物等效性试验参数及其接受限度为：受试制剂与参比制剂AUC的几何均值比值的90%置信区间应落在接受范围之内，其范围是(　)。

　　90.【题干】根据现行指导原则，生物等效性试验参数及其接受限度为：受试制剂与参比制剂Cmax的几何均值比值的90%置信区间应落在接受范围之内，其范围是(　)。

　　【91-92】

　　【选项】

　　A.甘露醇

　　B.磷酸二氢钠

　　C.柠檬酸

　　D.聚山梨酯20

　　E.PEG4000

　　91.【题干】罗替高汀(罗替戈汀)长效混是型注射剂处方中含有上述主要辅料，其中，用于增加分散介质的黏度，以降低微粒沉降速度的辅料是(　)。

　　92.【题干】罗替高汀(罗替戈汀)长效混是型注射剂处方中含有上述主要辅料，其中，用于调节渗透压，降低注射剂刺激性的辅料是(　)。

　　【93-95】

　　【选项】

　　A.羧甲基纤维素钠(CMC-Na)

　　B.羟丙基甲基纤维素(HPMC)

　　C.乙基纤维素(EC)

　　D.甲基纤维素(MC)

　　E.羟丙基纤维素(HPC)

　　93.【题干】在药品处方中，可作为粉末直接压片用黏合剂的是(　)。

　　94.【题干】在药品处方中，常作为水溶性包衣材料的是(　)。

　　95.【题干】在药品处方中，常作为水不溶性包衣材料的是(　)。

　　【96-98】

　　A.磺胺嘧啶

　　B.氯康唑

　　C.特比萘芬

　　D.头孢克洛

　　E.克拉维酸

　　96.【题干】结构中含有乙炔基团，主要用于治疗真菌感染的药物是(　)。

　　97.【题干】结构与对氨基苯甲酸类似，通过代谢拮抗方式产生抗菌活性的药物是(　)。

　　98.【题干】结构中含有β-内酰胺环，通过抑制β-内酰胺酶，增加阿莫西林抗菌效果的药物是(　)。

　　【99-100】

　　鱼肝油乳处方如下：

　　【处方】

　　鱼肝油500mL;阿拉伯胶细粉12.5g;

　　西黄蓍胶细粉7g;糖精钠0.1g;

　　挥发杏仁油1mL;羟苯乙酯0.5g;

　　纯化水加至1000mL。

　　【选项】

　　A.防腐剂

　　B.矫味剂

　　C.溶剂

　　D.乳化剂

　　E.稳定剂

　　99.【题干】处方中，阿拉伯胶用作(　)。

　　100.【题干】处方中，挥发杏仁油用作(　)。

　　三、C型题

　　【101-103】

　　(一)

　　雌二醇口服几乎无效，临床常用雌二醇贴片。近年来，随着微粒化技术问世，市面上亦出现了雌二醇片。某患者使用微粒化雌二醇片治疗雌激素缺乏综合征，每次2mg，每天服药一次，使用一段时间后，出现肝功能异常，后改用雌二醇贴片(每片2.5mg，每片可使用7日)，不良反应消失。

　　101.【题干】关于雌二醇应用及不良反应的说法，正确的是(　)。

　　【选项】

　　A.发生不良反应的原因与雌二醇本身的药理作用有关

　　B.雌二醇口服几乎无效的主要原因，是因为雌二醇溶解度低

　　C.使用贴片后不良反应消失，是因为雌二醇缓慢而直接进入体循环

　　D.发生不良反应的原因是雌二醇的代谢产物具有毒性

　　E.使用贴片后不良反应消失，是因为贴片主要作用于皮肤

　　102.【题干】关于雌二醇贴片特点的说法，错误的是(　)。

　　【选项】

　　A.不存在皮肤代谢

　　B.避免药物对胃肠道的副作用

　　C.避免峰谷现象，降低药物不良反应

　　D.出现不良反应时，可随时中断给药

　　E.适用于不宜口服给药及需要长期用药的患者

　　103.【题干】雌二醇片属于小剂量片剂，应检查含量均匀度，根据《中国药典》规定，小剂量是指每片标示量小于(　)。

　　【选项】

　　A.25mg

　　B.1mg

　　C.5mg

　　D.10mg

　　E.50mg

　　【104-106】

　　(二)

　　头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素，在水溶液中易降解，化学结构式如下。其药动学特征可用一室模型描述，半衰期约为1.1h，给药24h内，90%以上药物以原形从尿中排出。对肝肾功能正常的患者，临床上治疗肺炎时，每日三次，每次静脉注射剂量为0.5g。

　　104.【题干】头孢呋辛钠的结构属于(　)。

　　【选项】

　　A.大环内酯类

　　B.四环素类

　　C.氨基糖苷类

　　D.喹诺酮类

　　E.β-内酰胺类

　　【答案】E

　　【解析】

　　【考点】

　　105.【题干】某患者的表观分布容积为20L，每次静脉注射0.5g，则多次给药后的平均稳态血药浓度是(　)。

　　【选项】

　　A.75mg/L

　　B.4.96mg/L

　　C.3.13mg/L

　　D.119mg/L

　　E.2.5mg/L

　　106.【题干】头孢呋辛钠的临床优选剂型是(　)。

　　【选项】

　　A.注射用油溶液

　　B.注射用浓溶液

　　C.注射用冻干粉

　　D.注射用乳剂

　　E.注射用混悬液

　　【107-110】

　　(三)

　　舍曲林的化学结构如下，体内过程符合线性药动学特征，只有极少量(<0.2%)以原形从尿中排泄，临床上常用剂量为50～200mg，每天给药一次。肝肾功能正常的某患者服用该药后的达峰时间约为5h，其消除半衰期约为24h，血浆蛋白结合率为98%。

　　107.【题干】如果患者的肝清除率下降了一半，则下面说法正确的是(　)。

　　【选项】

　　A.此时药物的消除速率常数约为0.029h-1

　　B.临床使用时应增加剂量

　　C.此时药物的达峰时间为10h

　　D.此时药物的达峰浓度减小为原来的1/2左右

　　E.此时药物的半衰期约为48h

　　108.【题干】舍曲林在体内主要代谢产物仍有活性，约为舍曲林的1/20，该主要代谢产物是(　)。

　　【选项】

　　A.3-羟基舍曲林

　　B.去甲氨基舍曲林

　　C.7-羟基舍曲林

　　D.N-去甲基舍曲林

　　E.脱氯舍曲林

　　109.【题干】舍曲林与格列本脲(血浆蛋白结合率为99%，半衰期为6～12h)合用时可能引起低血糖，其主要原因是(　)。

　　【选项】

　　A.舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶

　　B.舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白

　　C.舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶

　　D.舍曲林对格列本脲的药效有协同作用

　　E.舍曲林对格列本脲有增敏作用

　　110.【题干】舍曲林优选的口服剂型是(　)。

　　【选项】

　　A.普通片

　　B.缓释片

　　C.控释片

　　D.肠溶片

　　E.舌下片