以下内容来源于考生回忆~　

　　吞噬细胞

　　大吞噬细胞在细菌性痢疾时，常可见到较多的吞噬细胞。因此，吞噬细胞可作为诊断急性细菌性痢疾的依据;吞噬细胞也可见于急性出血性肠炎或偶见于溃疡性结肠炎。

　　嗜碱性粒细胞的颗粒颜色

　　①嗜碱性杆状核粒细胞：胞核呈模糊杆状。胞质内及胞核上含有紫黑色、大小不匀、数量较少的嗜碱性颗粒。

　　②嗜碱性分叶核粒细胞：胞核可分3～4叶或核轮廓不清楚。胞质嗜碱性颗粒呈紫黑色，大小不一，分布不均，常掩盖在核上。

　　AML-M2的标志

　　t(8;21)染色体易位导致编码CBFα亚单位的RUNX1基因与RUNX1T1(ETO)融合形成RUN1-RUNX1T1融合基因，可作为本病基因诊断的标志。

　　网织红细胞分类

　　根据网织红细胞发育阶段分为4型，分别是：

　　Ⅰ型(丝球型)，红细胞充满网状物，见于骨髓。

　　Ⅱ型(网形)，红细胞网状物结构松散，见于骨髓。

　　Ⅲ型(破网形)，红细胞网状物结构稀少，呈不规则枝点状排列，见于外周血。

　　Ⅳ型(点粒形)：红细胞内为分散的、细颗粒、短丝状网状物，见于外周血。

　　不同程度感染白细胞变化

　　轻微感染、严重感染、极重度感染白细胞的变化

　　轻度感染，WBC可正常，但中性粒细胞百分率增高;中度感染，WBC可达(10～20)×109/L，中性粒细胞百分率增高，并伴有核左移;严重感染(如菌血症、败血症、脓毒血症)，WBC明显增高可达(20～30)×109/L，中性粒细胞百分率明显增高，并伴明显核左移和中毒改变;上述情况说明机体反应良好。

　　网织红细胞计数范围

　　Miller窥盘：为提高网织红细胞计数精度和速度，ICSH推荐使用Miller窥盘。方法是将Miller窥盘置于目镜内，选择红细胞散在且分布均匀的部位，用小方格(A)计数红细胞，大方格(B)计数网织红细胞。

　　血红蛋白的相对分子量

　　血红蛋白(Hb或HGB)分子是一种微红色的胶体物质，相对分子质量为64458，是一种呼吸载体，每克血红蛋白可携带1.34ml氧，成人约含600g血红蛋白，可携约800ml氧。

　　胆汁颜色

　　艰难梭菌培养基

　　由于艰难梭菌的分离培养困难，所以在临床上一般不采用分离培养病原菌的方法，可通过临床表现及细胞毒素试验阳性检测来进行诊断。在CCFA平板上的菌落，黄色，粗糙型，脂酶和卵磷脂酶阴性。在紫外线照射下呈黄绿色荧光。

　　鼠疫耶尔森菌培养特性

　　鼠疫耶尔森菌培养初期的菌落特征，这对本菌的鉴定有一定意义。在液体培养基中生长良好，可形成絮状沉淀和菌膜。底部絮状沉淀堆积呈“钟乳石”状。

　　IgM

　　IgM为五聚体，主要存在于血液中，是Ig中分子量最大的。分子结构呈环形，是个体发育最早合成的抗体，也是抗原刺激后体液免疫应答中最先产生的抗体，感染过程中血清IgM水平升高，说明近期感染;新生儿脐血中若IgM增高，提示有宫内感染。

　　IgG

　　IgG是血清中含量最高的免疫球蛋白，是再次免疫应答的主要抗体，也是唯一能通过胎盘的抗体。大多数抗菌抗体、抗病毒抗体都是IgG，某些自身抗体及超敏Ⅱ型抗体也是IgG，免疫学检测中第二抗体也以IgG为主。

　　APTT及纠正试验结果判定

　　对凝血酶原、纤维蛋白原缺乏则不够敏感，故APTT延长的最常见疾病为血友病。此时可进一步作纠正试验，即于患者血浆中加入1/4量的正常新鲜血浆、硫酸钡吸附血浆或正常血清，再作APTT，如正常血浆和吸附血浆能纠正延长的结果而血清不能纠正，则为因子Ⅷ缺乏;如吸附血浆不能纠正，其余两者都能纠正，则为因子Ⅸ缺乏;如三者都不能纠正，则为有病理性循环抗凝物质。

　　多发性骨髓瘤免疫学检查

　　多发性骨髓瘤免疫学检查：CD45呈弱阳性或阴性，多数病例不表达CD19，常表达CD38、CD138。胞内可检测到单克隆κ或λ轻链，CD56多为阳性表达。

　　自身免疫性溶血性贫血

　　自身免疫性溶血性贫血：某些病毒如流感病毒、EB病毒感染或长期服用某些药物如甲基多巴后，能使红细胞膜表面抗原发生改变，刺激机体产生红细胞自身抗体。这种抗体与自身改变的红细胞特异性结合，通过激活补体、调理吞噬、ADCC等作用，导致红细胞溶解，引起自身免疫性溶血性贫血。属于Ⅱ型超敏反应性疾病。

　　镜下脓尿

　　脓尿：尿白细胞>5/HPF，称镜下脓尿。如尿乳白色含大量白细胞，甚至出现凝块，称为肉眼脓尿。

　　库尔特原理

　　脉冲振幅越高，细胞体积越大，脉冲数量越多，细胞数量越多。

　　金黄色葡萄球菌

　　金黄色葡萄球菌对理化因素抵抗力强，耐热，耐干燥，耐高盐，是抵抗力最强的无芽胞细菌。

　　链球菌感染后肾小球肾炎

　　链球菌感染后肾小球肾炎：一般多发生于A族溶血性链球菌感染后2～3周内，体内产生抗链球菌抗体，该抗体与链球菌可溶性抗原结合形成循环免疫复合物，沉积在肾小球基底膜上，引起免疫复合物肾炎。其他微生物如葡萄球菌、肺炎链球菌、乙型肝炎病毒、疟原虫等感染也可引起类似的肾小球肾炎。属于Ⅲ型超敏反应性疾病。

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